説明
インスリン 100IU は特定の糖減少剤です。炭水化物代謝を調節する能力があります。組織によるグルコースの吸収を高め、グリコーゲンへの変換を促進し、組織細胞へのグルコースの浸透も促進します.
血糖降下作用 (血糖値の低下) に加えて、インスリンには他にも多くの効果があります。筋肉内のグリコーゲン貯蔵量を増やし、ペプチドの合成を刺激し、タンパク質の消費を減らします。
インスリンの効果には、特定の酵素の刺激または阻害（抑制）が伴います。刺激されたグリコーゲン合成酵素、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナーゼ;リパーゼ、脂肪酸活性化脂肪酸、リポタンパク質リパーゼを阻害し、脂肪分の多い食品を摂取した後の血清の「濁り」を軽減します。
インスリンの生合成と分泌（分泌）の程度は、血中のブドウ糖濃度に依存します。
含有量が増えると、膵臓でのインスリン分泌が増加します。逆に、血中のグルコース濃度が低下すると、インスリンの分泌が遅くなります。
インスリンの効果を実行する際に、主要な役割は、細胞膜に局在する特定の受容体との相互作用によって演じられます。細胞、およびインスリン受容体複合体の形成。
インスリン受容体は、インスリンと組み合わせて細胞に浸透し、そこで細胞タンパク質のリン酸化に影響を与えます。さらなる細胞内反応は完全には解明されていません。
インスリンは、高血糖 (血糖値の上昇) と糖尿病 (尿中の糖の存在) を減らし、肝臓と筋肉のグリコーゲン貯蔵庫を補充し、ブドウ糖の形成を減らし、柔らかくするため、糖尿病の主な特定の治療法です。糖尿病性脂肪血症（血液中の脂肪の存在）、患者の全身状態を改善
医療用インスリンは牛と豚の膵臓から得られます .インスリンを化学合成する方法はありますが、アクセスできません。
最近、ヒトインスリンを得る生物工学的方法が開発されました。遺伝子工学的手法によって得られたインスリンは、ヒトインスリンのアミノ酸配列と完全に一致します。
動物の膵臓からインスリンを得る場合、精製が不十分なため、さまざまな不純物 (プロインスリン、グルカゴン、セルフテイスティング、タンパク質、ポリペプチドなど) が製剤中に存在する場合があります。
不十分に精製されたインスリン製剤は、さまざまな副反応を引き起こす可能性があります。
最新の方法では、精製された (モノピック – 「ピーク」インスリンの分離によるクロマトグラフィー精製)、高度に精製された (モノコンポーネント) を得ることができます。結晶化インスリン製剤。
現在、結晶性ヒトインスリンがますます使用されています。
動物由来のインスリン製剤では、豚の膵臓から得られたインスリンが優先されます。
インスリンの活性は生物学的に決定されます （健康なウサギの血液のブドウ糖含有量）と物理化学的方法の1つ（紙の電気泳動または紙のクロマトグラフィーによる）。 1 作用単位 (ED)、または国際単位 (IE) に対して、0.04082 mg の結晶性インスリンの活性が測定されます。
使用の適応 インスリン 100IU:</ p>
インスリンの主な適応症はI型糖尿病（インスリン依存性）ですが、特定の条件下では2型糖尿病（インスリン依存性）にも処方されます。
< strong>適用方法:
糖尿病の治療では、作用持続時間が異なるインスリン製剤が使用されます。
短時間作用型インスリンは、統合失調症の特定の形態で低血糖状態を引き起こす (血糖値を下げる) ための他の病理学的プロセスにも使用されます。 、栄養不足、フルンクローシス（皮膚の多発性化膿性炎症）、甲状腺中毒症（甲状腺疾患）、胃の病気（アトニー/緊張の喪失/、胃下垂/胃の脱落）、慢性肝炎（肝臓の炎症）組織）、肝硬変の初期形態、急性冠動脈不全（心臓の酸素需要とその供給の不一致）の治療に使用される成分「分極」ソリューション。
治療のためのインスリン 100IU の選択糖尿病は、疾患の経過の重症度と特徴、患者の全身状態、および発症率と薬物の血糖降下効果の持続時間に依存します。
インスリンの主な目的と用量の確立は、病院（病院）で行うことが望ましいです。
短時間作用型インスリン製剤
強い> は、f を意図したソリューションです。または皮下または筋肉内投与。
必要に応じて静脈内投与します。
彼らは、迅速かつ比較的短い減糖効果を持っています.
通常、1 日 1 回から数回、食事の 15 ～ 20 分前に皮下または筋肉内に投与します。
皮下注射後の効果は 15 ～ 20 分で現れ、2 時間後に最大になります。作用の合計持続時間は 6 時間以内です。
主に病院で、患者に必要なインスリン投与量を決定するために使用されます。また、インスリン活性の急速な変化を達成する必要がある場合にも使用されます。体内 – 糖尿病性昏睡と前昏睡 (血糖値の突然の急激な上昇による完全または部分的な意識喪失) .
さらに、短時間作用型インスリン 100IU 製剤がアナボリック剤として使用され、原則として少量 (4-8 単位を 1 日 1-2 回) で処方されます。
持効型インスリン製剤 は、糖低減効果の持続時間が異なるさまざまな剤形で入手できます（苗、ロング、ウルトラロング）。
10~36時間の各種薬剤効果持続。
これらの薬のおかげで、毎日の注射回数を減らすことができます。
それらは通常、懸濁液の形で放出されます（液体中の薬物の固体粒子の懸濁液）、皮下または筋肉内にのみ投与されます。静脈内投与は許可されていません。糖尿病性昏睡および前昏睡状態では、長期間の薬物は使用されません。
インスリン 100IU の製剤を選択するときは、最大の糖減少効果の期間が食物の摂取時間と一致することを確認する必要があります。
必要に応じて、1 本の注射器で 2 つの持続型薬剤を投与できます。
一部の患者は、血糖値の正常化に時間がかかるだけでなく、迅速に対応する必要があります。長時間作用型と短時間型のインスリン製剤を処方する必要があります。
通常、長時間作用型の薬は朝食前に投与されますが、必要に応じて他の時間に注射を行うこともできます。
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インスリン 100IU の副作用:
インスリン製剤を皮下投与すると、脂肪異栄養症 (皮下組織の脂肪組織の体積が減少する) を発症する可能性があります。
現代の高度に精製されたインスリン製剤は、アレルギー現象を引き起こすことは比較的まれですが、そのような場合は除外されません.急性アレルギー反応の発生には、即時の脱感作 (予防または抑制アレルギー反応) 療法と薬剤の交換が必要です。
禁忌 インスリン 100IU:
禁忌インスリン100IUの使用は、低血糖、急性肝炎、肝硬変、溶血性黄疸（赤血球の破壊によって引き起こされる皮膚と眼球の粘膜の黄変）、膵炎（膵臓の炎症）、腎炎（炎症腎臓の)、腎臓のアミロイドーシス、タンパク質/アミロイド代謝の障害に関連する腎臓病 /)、尿路結石症、胃潰瘍および十二指腸潰瘍、非代償性心疾患 (弁の病気による心不全)。
< strong>真性糖尿病患者の治療には細心の注意が必要であり、冠状動脈不全（心臓での酸素の必要性とその供給の間の不一致）と脳の損傷に苦しんでいます。血液循環。
甲状腺疾患、アジソン病（副腎機能不全）、腎不全などの患者さんへのインスリン使用は注意が必要です。 .
妊娠の最初のトリメスターの間、インスリンの必要性は通常わずかに減少し、II および III トリメスターで上昇します。
α-アドレナリン遮断薬とβ-アドレナリン刺激薬、テトラサイクリン、サリチル酸は、内因性 (体内で形成されたものの分泌) インスリンの分泌を増加させます。
サイアザイド利尿薬 (利尿薬)、ベータ遮断薬、アルコールは低血糖を引き起こす可能性があります。
他の医薬品との相互作用:
インスリンの血糖降下作用は、 経口血糖降下薬、MAO 阻害剤、ACE 阻害剤、炭酸脱水酵素阻害剤、非選択的ベータアドレノブロッカー、ブロモクリプチン、オクトレオチド、スルホンアミド、同化ステロイド、テトラサイクリン、クロフィブラート、ケトコナゾール、メベンダゾール、ピリドキシン、テオフィリン、シクロホスファミド、フェンフルラミン、リチウム製剤、エタノールを含む製剤
インスリンの血糖降下作用は 経口避妊薬、GCS、甲状腺ホルモン、サイアザイド利尿薬、ヘパリン、三環系抗うつ薬、交感神経刺激薬、ダナゾールによって弱められます、クロニジン、カルシウム チャネル遮断薬、ジアゾキシド、モルヒネ、フェニトイン、ニコチン。薬の作用が考えられます。
チオールまたは亜硫酸塩を含む薬をインスリンに加えると、インスリンが破壊されます。
妊娠:
妊娠、インスリンの種類、投与量、投与スケジュールは主治医が決定します。
最初に選択した治療法が適切でない場合は、再度医師に相談し、最終的な分析で最も便利で効果的な治療法を見つける必要があります。
インスリンの過剰摂取100IU:
症状 : 筋力低下、疲れやすい。空腹感、豊富な唾液分泌;蒼白、指のしびれ、震え、動悸、瞳孔散大;かすみ目、頭痛、頻繁なあくび、咀嚼;意識の暗転、抑圧または覚醒、やる気のない行動、強直性または間代性痙攣、そして最終的には昏睡。
低血糖症の治療は直ちに開始する必要があります。
軽い場合は、甘いお茶、フルーツ ジュース、蜂蜜を入れるだけで十分です。
完全に意識を失った状態 (com睡状態) で、直ちにブドウ糖の濃縮溶液 (20 ～ 40% のブドウ糖を 10 ～ 20 ml) を注射します。
ブドウ糖溶液の静脈内注射の可能性がない場合は、グルカゴン 0.001 ～ 0.002 g を筋肉内または皮下に 0.1% 塩酸エピネフリン溶液 0.5 ml を導入することをお勧めします。
アドレナリンの導入により、動悸、震え、血圧上昇、不安などの副作用が発生する可能性があることに注意してください。
問題の形態:</strong >
注射器で注射するためのインスリン 100IU は、ガラス瓶で入手でき、アルミ製のローリングを備えたゴム栓で密封されています。
ボトル 10ml、ボックス5本、または ペンフィル（カートリッジ） 1.5～3ml シリンジペン用 > .
組成:
1 ml の溶液または懸濁液には通常 40 単位が含まれます。
生産源に応じて 、動物の膵臓から分離されたインスリンと、遺伝子工学的手法によって合成されたインスリンが区別されます。
動物組織からのインスリン製剤は分類されます。精製度によってモノピック（MP）とモノコンポーネント（MC）に分かれます。
現在、ブタの膵臓から得られたものは、さらに文字 C で示されます (SMP – ブタのモノピック、SMK – ブタのモノコンポーネント)。牛 – 文字 G (牛肉: GMP – 牛肉モノクリーン、GMC – 牛肉モノコンポーネント)。
ヒト インスリン製剤は文字 C で指定されます。
インスリンの作用の持続時間に応じて、次のように分類されます:
– short -作用型インスリン製剤 : 15～30 分後に作用が開始します。 1 / 2〜2時間後にピークアクション;総作用時間は4〜6時間です。
– 持効型インスリン製剤 には、中程度の持続時間の薬剤が含まれます (1 / 2 ～ 2 時間で始まり、3 ～ 12 時間後にピークに達し、合計持続時間は 8 ～ 12 時間)。長時間作用型製剤 (開始 4 ～ 8 時間、ピークは 8 ～ 18 時間後、合計持続時間 20 ～ 30 時間)。
