Description
ハゲを治療するためにデュタステリドベースの薬を服用する場合は、まずセラピストとトリコロジストに相談する必要があります. Dutahair は、女性と子供は服用できません。
デュタヘアとは?
デュタヘア(デュタステリド) は、最初の 5-α-レダクターゼ阻害剤です。前立腺腺腫の治療に使用される 2 番目のタイプ。また、男性型脱毛症の脱毛を止めるためにも使用されます。対照的に、フィナステリドは両方のタイプの 5-α レダクターゼを阻害します。
デュタステリドはフィナステリドとどう違うのですか?
フィナステリドは 2 番目のタイプの 5-α レダクターゼを阻害しますが、1 番目のタイプは手付かずのままです。デュタステリドは両方のタイプの5αレダクターゼを阻害し、治療効果を大幅に向上させることができます.特定の人が第 1 のタイプの 5-α レダクターゼを第 2 のタイプよりも活性化している場合、または受容体の感受性が高い場合、これらの 30% パーセントでさえ脱毛症の治療に大きな役割を果たすことができます.
使用されているデュタステリドベースの薬は何ですか?
アボダート は、各錠剤に 0.5 mg のデュタステリドを含む薬です。グラクソ・スミスクライン社製。前立腺腺腫の治療に使用されます。フィナステリド（プロペシア）の場合のように、脱毛症の治療のための公式の類似物はありません。しかし、これは脱毛を止めるためにavtoartの使用を妨げるものではありません. Ciplaによって製造されたAvodartaのインドの類似物であるDuprost（Duprost）もあります。各カプセルには 0.5 mg のデュタステリドが含まれています。
脱毛症の治療にデュタヘアをどのように服用しますか?
デュタステリド 0.1 mg を週 3 回、フィナステリド 0.5 mg を 1 日おきに 4 回服用します。このスキームにより、良い結果を達成し、副作用を減らすことができます。これについては、個別に説明します.つまり、avtopart タブレットは 5 つの部分に分かれています。適切な投与量は、以下に示すジヒドロテストステロン レベルの変化のグラフに基づいて決定することもできます。
デュタステリドとフィナステリドを併用した場合、ジヒドロテストステロンのレベルはどのように低下しますか?
研究によると、デュタヘア 0.1 mg は、フィナステリド 5.0 mg と同様にジヒドロステロンのレベルを低下させます。 70%。このグラフは、プラセボ、フィナステリド (5 mg) およびさまざまな用量 (0.5 mg と 5 mg) のデュタステリドの血中ジヒドロテストステロンのレベルを示しています。見てわかるように、デュタステリドの投与量は、有効性においてわずか10倍（0.5mgから5mg）だけ増加しますが、数パーセントだけです.縦の点線は、薬の停止時間を示します。デュタステリドを 5 mg の用量で中止してから 16 週間後に見られるように、血中の DHT のレベルはわずかにしか上昇しませんでした。
しかし、最も興味深いのは次のグラフです。デュタステリドの投与量に応じて DHT のレベルがどのように変化するかだけでなく、1 番目と 2 番目のタイプの 5 α 還元酵素のレベルも示しています。見てわかるように、1 日あたり 0.1 mg の用量は、最初のタイプの 5-α レダクターゼのレベルにほとんど影響を与えませんが、2 番目のタイプのレベルは大幅に減少しました。このチャートの信憑性と信頼性を判断するのは困難です.Gl198745の背後にあるものと、デュタステリドの濃度が別のフォントの上に印刷されている理由は不明です.
デュタヘアは髪の密度にどのように影響しますか?
このスケジュール (Avodart の元の情報源) を信じるなら、0.1 mg のデュタステリドは 5 mg のフィナステリドと同様の効果があり、平均して、直径 1 つの頭皮の丸い部分に +72 本の髪を提供します。 2.54 cm (1 インチ)。このグラフの測定値は、治療開始から 6 か月後に行われました。デュタステリドを 1 日 0.5 mg 服用すると、同様の皮膚面積で +92 本の毛髪が得られます。
どのような副作用が起こる可能性がありますか?
考えられる副作用には、インポテンツ、毛髪の減少などがあります。性的欲求、栄養剤の量の減少、女性化乳房（女性のタイプによる性腺の成長）、アレルギー反応（皮膚の発疹、かゆみ、蕁麻疹、限局性浮腫）.
デュタステリドによる単剤療法
2 年間のプラセボ対照第 III 相臨床試験でデュタステリドを使用した 2,167 人の患者の約 19% が、治療の最初の年に有害事象を経験しました。ほとんどの有害反応は軽度または中等度で、生殖器系に影響を及ぼしました。
さらに 2 年間のオープンで長期にわたる研究の過程で、有害反応のプロファイルに変化は確認されませんでした.
以下の表は、対照臨床試験および市販後のフォローアップからの副作用を説明しています: 治験責任医師が最初の 1 年間の薬の服用 (少なくとも 1% の発生率) に関連していると考える以下の副作用デュタステリドを服用しているグループの患者では、プラセボを服用しているグループよりも 治療 の割合が高かった。市販後の副作用について自発報告で報告されているため、反応の実際の頻度は不明です。
デュタステリドとタムスロシン L の併用療法
の 4 年間の研究CombAT では、デュタステリドによる 0.5 mg (n = 1623) の単剤療法が 1 日 1 回のタムスロシン単剤療法 (n = 1611) と 1 日 1 回の併用療法 (n = 1610) で比較され、有害反応の発生率、治験責任医師が治療に関連すると考えた割合は、デュタステリドとタムスロシンの併用療法で、それぞれ 22%、6%、4%、および 2%、治療の 1 年目、2 年目、3 年目、4 年目でそれぞれ %、6% でした。 、デュタステリドによる単剤療法の場合は 3% と 2%、冬季のタムスロ療法の場合は 13%、5%、2% と 2%。併用療法群における治療の最初の 1 年間の有害反応の発生率の高さは、生殖器系の異常の発生率の高さと関連しており、特にこの群で観察された射精異常と関連していました.
