説明
組成
有効成分: アシクロビル;
1 錠にはアシクロビル 800 mg が含まれています;
補助物質: 微結晶性セルロース、二酸化ケイ素コロイド、デンプン ナトリウム (タイプA)、コポビドン、ステアリン酸マグネシウム。 /p>
投薬と投与 エコビル 800
エコビル 800 は、皮膚に病気の最初の症状が現れたら、できるだけ早く服用する必要があります。単純ヘルペス感染が再発している場合、Ekovir 800 はヘルペス感染の繰り返しの最初の徴候 (ヒリヒリ感、かゆみ、小胞の出現) で使用する必要があります。 >
帯状疱疹ウイルスによる感染症の治療（帯状疱疹）
エコビル 800 は、800 mg を 1 日 5 回（1 日あたりアシクロビル 4000 mg）、4 時間ごとに 5 ～ 7 日間処方されます。必要に応じて、治療期間を延長することができます。
慢性腎不全の患者
65 歳以上の患者では、若い年齢層よりも腎不全がより一般的です。したがって、Ekovir 800 の治療中のこの年齢層は、水分の使用を規制する必要があります。慢性腎不全の患者には、低用量のアシクロビルを処方する必要があります。
適応症
副作用
副作用の発生率は次のように定義されています: 非常に頻繁に ( ≥ 1/10);頻繁に (≥ 1/100 から <1/10);まれに（1/1000以上から1/100未満）;めったにありません (≥ 1/10 000 から <1/1000);非常にまれです (≥ 1/10 000);不明（データ不足のため評価できません）。
リンパ系と血液系の面から：ごくまれに貧血、白血球減少、血小板減少。
一部について免疫系: 過敏反応 (皮膚発疹、光線過敏症、蕁麻疹、かゆみ、血管性浮腫、アナフィラキシー反応、呼吸困難)。
精神障害 まれに: 不眠症。非常にまれに、離人症および/または現実感喪失（薬物の中止後に発生）。一過性の精神病、特に病気の進行におけるアシクロビルの投与後。
神経系の側から。めまい、眠気、不安、幻覚。これらの副作用は、腎不全の患者でより一般的であり、薬の中止後に消失します.まれに: 頭痛、疲労。特に病気の進行におけるアシクロビルの投与後の一時的なけいれん発作。また、意識の喪失、おそらく昏睡。
消化管の側面から しばしば: 腹痛、吐き気、下痢、嘔吐。
- 肝胆道系: 非常にまれに肝炎、黄疸。
- 皮膚の側面から: しばしばびまん性脱毛症。
- システムの腎臓から 非常にまれに: 急性腎不全。
- 一般的な障害: ごくまれに肥満
- 検査: ごくまれに: ビリルビン、肝臓酵素、尿素とクレアチニンのレベルの一時的な上昇、および血球数の小さな変化
過剰摂取のエコビル 800
アシクロビルは消化管で部分的に吸収されます。 20 g 以下のアシクロビルを経口摂取した場合、毒性作用は発現しません。数日間の経口投与によるランダムに繰り返されるアシクロビルの過剰摂取は、胃腸管からの障害を伴う可能性があります。吐き気、嘔吐と神経系 – 含む。頭痛、不快。妊娠中の薬物の使用は、潜在的なリスクに対する使用の利点を評価する場合にのみ可能です。授乳中に薬を処方する必要がある場合、患者は治療中は授乳を中止する必要があります。
子供
2 歳未満の子供には、この形態の薬は使用されません。 .
アプリケーションの特長 エコビル 800
腎不全患者では、薬剤の投与量を調整する必要があります。腎不全または無尿症の患者の感染予防のためのアシクロビルの使用に関するデータがないため、このグループの患者には Ekovir 800 を使用しないでください。
65 歳以上の患者では、腎失敗は、若い年齢層よりも一般的です。したがって、エコビル 800 の治療中のこの年齢層では、腎機能を継続的に監視し、水分摂取量を調整する必要があります。必要に応じて、投与量を調整します。
他の機械を運転または操作する際の反応速度に影響を与える能力
運転中または作業中の反応速度の影響に関するデータはありません。
相互作用 EKOVUR 800 と他の薬物および他の相互作用
シメチジンとプロベネシドを同時に適用すると、血漿中のアシクロビルの濃度が上昇します。また、血漿中のアシクロビルの濃度は、不活性代謝物ミコフェノール酸（臓器移植に使用される免疫抑制剤）。ジドブジンとの同時塗布により、神経障害、試行錯誤が可能です。
薬理学的特性
薬力学.アシクロビルは、単純ヘルペスウイルス（単純ヘルペス）、水痘帯状疱疹（帯状疱疹）に感染した細胞に浸透した後にのみ、抗ウイルス剤に変換される薬理学的不活性物質です。アシクロビルの活性化は、ウイルスの複製に必要な酵素であるチミジンキナーゼウイルスの触媒作用によって起こります。このプロセスは 4 つの段階で発生します。ヘルペス ウイルスに感染した細胞へのアシクロビルの導入。ウイルス感染細胞に含まれるチミジンキナーゼ酵素の関与によるアシクロビル一リン酸中のアシクロビルのリン酸化。抗ウイルス活性を示すアシクロビル三リン酸中の細胞酵素アシクロビル一リン酸の影響下での形質転換。アシクロビル三リン酸とウイルス DNA ポリメラーゼとの関係は、細胞のポリメラーゼよりも 10 倍から 30 倍高く、ウイルス ポリメラーゼの酵素の活性を選択的に抑制し、ウイルス DNA の合成を阻害し、したがって、ウイルス複製の阻害に。ヘルペスでは、発疹の新しい要素の形成を防ぎ、皮膚の播種と内臓合併症の可能性を減らし、痂皮の形成を加速します.帯状疱疹の急性期の痛みをやわらげます。免疫刺激効果があります。
薬物動態。
経口投与後、アシクロビルは部分的に腸に吸収されます。 1日あたりの経口投与後の濃度800 mg – 8.16 ± 1.98 mmol / l、ピーク最大濃度は1.5-2時間で達成されます。 BBBと胎盤関門を通過し、母乳に排泄されます。臓器・組織への浸透性が高く、脳脊髄液中濃度は血中濃度の50％。 1日1gの経口摂取後、母乳中の濃度は血漿中の濃度の60〜410％です（母乳のある子供の体内では、アシクロビルは1日あたり0.3μg/ kgの用量です）。血漿タンパク質との関係は 9 ～ 33% です。肝臓で代謝され、代謝物 9-カルボキシメチルグアニンを形成します。糸球体と尿細管の分泌によって変化しない形で腎臓から排泄され、代謝産物の形で – 10-15%.排泄速度は年齢とともに遅くなり、活性物質の半減期が長くなります。重度の腎不全患者では、半減期は 20 時間で、血液透析では -5 ～ 7 時間です (血漿中のアシクロビル濃度は初期値の 60% に低下します)。化学的性質
「VS 3」という印象の白い丸い両凸錠。
有効期限
5 年。有効期限が切れた後は使用しないでください。
保管条件
元のパッケージのまま、25 °C を超えない温度で保管してください。
